CAS 126213-50-1 PEDOT 126213-50-1 3,4 pureté de l'ethylenedioxythiophene 99,9%

Pureté de l'ethylenedioxythiophene 99,9% de CAS 126213-50-1 PEDOT 3,4

3,4-ethylenedioxythiophene, également connu sous le nom de thiophène de l'ethylenedioxy 3,4, visé comme EDOT, sans couleur à liquide jaune pâle, point de fusion du ℃ 10,5. Légèrement soluble dans l'eau, ℃ 20 dans les conditions de la solubilité dans l'eau de 2.1g/de L, une légère odeur désagréable.

Spécifications d'EDOT/3,4-Ethylenedioxythiophene

BeiLi est un principal fabricant de l'ethylenedioxythiophene 3,4 (EDOT) 126213-50-1 qui a la technologie brevetée pour produire EDOT de haute qualité.

La marque CAS de BeiLi 126213-50-1 99,9% 3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT emploie des brevets de technologie développés par la société avec la garantie de la qualité fiable. Notre technologie brevetée le rend facile d'obtenir le target-3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT avec un itinéraire court, un rendement de produit élevé, des conditions douces de réaction, des matériaux recyclables tels que les matières premières et des dissolvants, qui réduit considérablement des coûts de production, réduisant l'émission des déchets, moins de pollution, avec de bonnes perspectives pour des applications industrielles.

Description d'EDOT/3,4-Ethylenedioxythiophene

Des monomères, tels que hydroxymethyl-3,4-ethylenedioxythiophene (HM-EDOT), peuvent electropolymerized dans un polymère de conduite qui est capable d'un haut débit de transfert d'électron, et peuvent augmenter l'écoulement du courant sur la surface d'électrode. HM-EDOT est un monomère approprié pour ce projet parce qu'il a un groupe fonctionnel d'hydroxyle, qui permet pour la solubilité accrue dans les environnements aqueux. Le monomère HM-EDOT peut functionalized et synthétisé dans acid-3,4-ethylenedioxythiophene carboxylique (COOH-EDOT).

application 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT)

Le thiophène, également connu sous le nom de thiofuran, est un composé cyclique contenant quatre atomes de carbone et un atome de soufre dans un anneau. Il est un toxique, inflammable, insoluble liquide fortement réactif et sans couleur dans l'eau (soluble en alcool et éther) et des fontes à 38 C, ébullitions à 84 C. Il est employé comme intermédiaire dissolvante et chimique. Ses dérivés sont très utilisés en colorants de fabrication, composés aromatiques et pharmaceutiques. Ils sont employés comme monomères pour préparer des copolymères de condensation.

En raison du nuage prolongé de pi-électron recouvre, les molécules organométalliques ou les oligometers aromatiques tels que l'anthracène présentent des propriétés de semi-conducteur. Les polymères conducteurs ont prolongé les liens delocalized qui crée la conductivité électrique quand les porteurs de charge produits font les charges positives (trous) et les charges négatives (électrons) se déplacer aux électrodes opposées. Le dopage est les impuretés intentionnelles dans un semi-conducteur pur pour produire des porteurs de charge. Le transport des frais est responsable de la fluorescence et de l'énergie électrique. Celles-ci peuvent former les films cristallins minces bien-commandés. Les semi-conducteurs organiques ont quelques mérites de rayonnement d'individu, de flexibilité, de poids léger, de fabrication facile, et de coût bas. Les matériaux organiques d'electroluminescence ont pour mener au développement rapide des dispositifs d'affichage photovoltaïques et tels que les piles solaires organiques, les biosensitizers, l'OLED (diode électroluminescente organique), l'OTFT (TFT organique), l'affichage portable, et l'e-papier. Quelques exemples des matériaux organiques d'electroluminescence sont :

• Électro matériaux de luminescence d'oligomère
  • aluminium 8-hydroxyquinoline
  • Anthracène
  • Pentacene
  • Dérivés de cyclopentadiene de substituant de Penyl
  • Dérivés de Phthaloperinone
  • Dérivés de Perylene
  • Rubrene
• Électro matériaux de luminescence de polymère
  • Polyanilines
  • Poly (p-phenylenevinylene) s
  • Poly (thiophène) s
  • Poly (alkylfluorene) s
  • Poly (acétylène) s

3,4-Ethylenedioxythiophene est un monomère pour la fabrication du polymère conjugué [poly (3,4-ethylenedioxythiophene)] pour les applications de l'activité, de l'electroactivity, et de la conductivité redox.

Contrôles d'exposition, protection personnelle

Contrôles d'ingénierie : Employez seulement dans un capot chimique de vapeur. Douche de sécurité et bain d'oeil.

Équipement de protection personnel

Yeux : Lunettes de produit chimique d'usage. Verres de sûreté d'usage et lunettes chimiques si l'éclaboussement est possible.

Peau : Gants protecteurs appropriés et habillement d'usage pour empêcher l'exposition de peau.

Habillement : Vêtements de protection appropriés d'usage pour réduire au minimum le contact avec la peau.

Respirateurs : Un programme de protection respiratoire qui rencontre les conditions du CFR 1910,134 et de la norme ANSI Z88.2 d'OSHA 29 ou l'en 149 de norme européenne doit être suivi toutes les fois que le lieu de travail conditionne la garantie l'utilisation d'un respirateur. Portez un respirateur approuvé de ligne aérienne de plein-masque de NIOSH/MSHA ou d'en 149 de norme européenne en mode de pression positive avec des dispositions d'évasion de secours.

BeiLi CAS 126213-50-1 99,9% 3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT emploie des brevets de technologie développés par la société avec la garantie de la qualité fiable. Notre technologie brevetée le rend facile d'obtenir le target-3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT avec un itinéraire court, un rendement de produit élevé, des conditions douces de réaction, des matériaux recyclables tels que les matières premières et des dissolvants, qui réduit considérablement des coûts de production, réduisant l'émission des déchets, moins de pollution, avec de bonnes perspectives pour des applications industrielles.